Intervacc AB meddelar att EU-kommissionen har beviljat marknadsföringstillstånd inom EU för Strangvac, ett vaccin mot den mycket smittsamma och allvarliga infektionssjukdomen kvarka som drabbar hästbesättningar över hela världen och orsakar stort lidande, stress och svåra ekonomiska förluster.
Enligt Andreas Andersson, vd på Intervacc, är Strangvac det första svenska vaccinet inom djurhälsa att godkännas via EMA:s centrala procedur.
Vaccinet som ges intramuskulärt innehåller inga levande smittämnen och genererar, enligt Emma Hartman, veterinär och global produktchef på Intervacc, ”en immunrespons mot bakterien som orsakar kvarka utan att påverka tillgängliga diagnostiska tester”. Det innebär, fortsätter hon, ”att man kan skilja en smittad häst från en vaccinerad, vilket är en stor fördel när vaccination och diagnostiska tester används i kombination med nuvarande smittskyddsrutiner för att minska påverkan av denna förödande sjukdom”.
Enligt dr Tim Wood som är regulatorisk chef på Intervacc är godkännandet av Strangvac ett genombrott för läkemedelsföretagets nya generation vacciner som är baserade på fusioner av rekombinanta proteiner.
– De proteiner som ingår i Strangvac riktar in sig på flera sjukdomsframkallande mekanismer på ett mycket selektivt sätt. Teknologin har fantastisk potential att framgent förhindra många olika sjukdomar hos djur, säger han.
Strangvac har utvecklats i samarbete med världsledande forskare vid Karolinska Institutet och Sveriges lantbruksuniversitet under många år.
